2080 치약 리콜 2026] 트리클로산 검출 6종 대상 확인 + 환불/교환 방법 + 식약처 Q&A

[2080 치약 리콜 2026] 트리클로산 검출 6종 대상 확인 + 환불/교환 방법 + 식약처 Q&A

2026년 1월, 애경산업이 중국에서 위탁 생산해 수입한 '2080 치약' 일부 제품에서 국내 사용 금지 성분인 트리클로산(Triclosan)이 확인되면서 자발적 회수 및 환불이 진행 중이에요. 매일 쓰는 구강용품이다 보니 “내가 가진 제품도 해당될까?” “국내 생산 제품은 안전한가?” 같은 질문이 많이 나오고 있죠.

📌 리콜 접수 핵심: 전용 고객센터 080-051-1577 / 애경산업 홈페이지 리콜 전담 게시판에서 온라인 접수

✅ (키워드) 2080 치약 리콜 대상 6종: 내 제품이 해당되는지 빠르게 확인

리콜 대상은 2023년 4월 이후 중국 제조업체 Domy에서 생산되어 수입된 6종입니다. 국내에서 직접 생산된 2080 치약은 이번 회수 대상이 아니에요.

회수 대상 품목 (총 6종)

  1. 2080 베이직치약
  2. 2080 데일리케어치약
  3. 2080 스마트케어플러스치약
  4. 2080 클래식케어치약
  5. 2080 트리플이펙트알파 후레쉬치약
  6. 2080 트리플이펙트알파 스트롱치약

구별 방법 👉 제품 뒷면 표기사항에서 제조국이 ‘중국(MADE IN CHINA)’이거나, 제조원이 ‘Domy’로 적혀 있는지 확인하세요.

💸 (키워드) 2080 치약 환불 방법: 영수증 없어도 ‘전량 회수·전액 환불’

이번 회수는 제조일자, 구매처, 영수증 유무, 사용 여부와 무관하게 진행됩니다. 즉, 집에 남아 있는 제품이면 먼저 접수하시는 게 좋아요.

  • 전용 고객센터: 080-051-1577 (치약 회수 전담)
  • 온라인 접수: 애경산업 홈페이지 내 리콜 전담 게시판
  • 회수 과정: 접수 후 1~2일 내 택배 기사 방문 수거
  • 보상: 수거 확인 후 구매 금액 전액을 계좌로 환불

⚠️ 주의: 리콜 대상 가능성이 있으면 즉시 사용을 중단하고, 제품을 따로 보관해 두었다가 접수 후 수거를 진행하세요.

🧪 (키워드) 트리클로산(Triclosan) 치약 검출: 왜 문제이고, 건강 영향은?

트리클로산은 항균·살균 목적의 보존제 성분으로 알려져 있지만, 국내에서는 2016년(고시 개정) 이후 치약·구중청량제 등 구강용품에는 사용이 제한되어 왔습니다. 이번 건은 생산 공정에서 장비 소독 과정 중 트리클로산이 의도치 않게 혼입된 것으로 발표됐어요. :contentReference[oaicite:0]{index=0}

  • 검출 수준: 제품에서 최대 0.15~0.16% 수준으로 보고 :contentReference[oaicite:1]{index=1}
  • 전문가 자문 요지: 체내에 빠르게 배출되어 축적 가능성은 낮다는 의견이 소개되지만, 국내 기준상 금지(제한) 성분이라 즉시 중단 권고 :contentReference[oaicite:2]{index=2}

🔎 자주 묻는 질문(Q&A) 3가지

Q1. 리콜 대상이 아닌 ‘국내 생산’ 2080 치약은 어떤 방식으로 안전성이 검증되었나요?

핵심은 이번 이슈가 ‘특정 해외 제조소(Domy)에서 생산·수입된 로트’에 집중돼 있다는 점이에요. 식약처 발표에 따르면, 문제된 수입 6종(여러 제조번호)을 전수 조사하는 동시에, 애경산업이 국내에서 제조한 2080 치약 제품군(다수 품목)도 함께 점검했고 국내 제조 제품에서는 트리클로산이 불검출로 보고됐습니다.

또한 국내 제조 의약외품(치약 포함)은 일반적으로 원료 규격 관리 → 공정 관리 → 출하 전 품질시험 같은 내부 품질관리 절차를 거치고, 필요 시 식약처의 수거·검사/점검 등을 통해 사후 관리가 이뤄집니다. (이번 건에서도 ‘국내 제조분 불검출’ 발표가 이 사후 점검의 결과로 해석할 수 있어요.)

Q2. 식약처가 이번 사례와 관련하여 애경산업에 내릴 ‘구체적인’ 행정 처분 수위는 어느 정도인가요?

2026년 1월 보도와 브리핑 내용을 종합하면, 식약처는 이번 사안에 대해 회수·판매중지 등 조치와 별개로 행정처분 절차를 진행하겠다는 입장을 밝힌 것으로 전해졌습니다. :contentReference[oaicite:5]{index=5}

다만 “정확히 몇 개월 영업정지(혹은 과징금)로 확정됐다” 같은 최종 수위는 절차가 끝나야 확정되는 영역이에요. 기사들에서는 회수 과정의 절차 준수 여부(지연 등), 수입 품질관리의 적정성 등이 쟁점으로 언급됩니다. :contentReference[oaicite:6]{index=6}

참고로 일반적으로 의약외품 관련 위반은 사안에 따라 품목/업무 정지, 회수·폐기 명령, 과징금·과태료 등이 조합될 수 있고, 구체 기준은 관련 규정(행정처분 기준 등)에 따라 적용됩니다.

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